Anvisa aprova exame de sangue que auxilia na detecção de Alzheimer

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro no Brasil de um teste de sangue que auxilia na identificação da doença de Alzheimer. Desenvolvido pela Roche Diagnóstica, o Elecsys® pTau217 possibilita confirmar ou descartar a patologia por meio de exames laboratoriais de rotina.

De acordo com a farmacêutica, a tecnologia foi desenhada em cooperação com a Eli Lilly and Company e busca "facilitar a incorporação em larga escala nos fluxos laboratoriais do País".

Proposta é que o exame atue na avaliação de pessoas que apresentem "sinais muito iniciais de declínio cognitivo". Se o resultado indicar a presença de indicadores caracteristicos do Alzheimer, o paciente é encaminhado de "forma mais ágil" a um especialista.

Teste vai possibilitar também que pacientes com a patologia identifiquem a mesma precocemente, evitando que passem por "procedimentos mais evasivos".

Tecnologia está projetada para rodar na plataforma automatizada cobas®, da Roche, instalada em hospitais e laboratórios do Brasil. De acordo com a farmacêutica, com a aprovação do órgão sanitário o produto já se prepara para entrar no mercado brasileiro.

"A liberação do exame pela Anvisa muda a forma como lidamos com a investigação da doença de Alzheimer no Brasil. Durante muito tempo, a confirmação biológica da doença dependia de procedimentos complexos e restritos", destaca a gerente médica da Roche Diagnóstica, Ana Terzian, por meio de release para a imprensa.

"Poder identificar essas alterações com uma coleta simples de sangue no laboratório simplifica o diagnóstico e permite tomadas de decisão mais rápidas e assertivas pelos médicos e famílias", conclui.

(O Povo- Online)

(Foto: Marcelo Camargo / Agência Brasil)